Le grand gagnant de notre sondage sur la spécificité des anticorps Le grand gagnant de notre sondage sur la spécificité des anticorps était que les anticorps ont évolué pour ignorer HAS/IgG. Je lutte avec cela, car je pense que c'est trop simpliste. En réalité, la manière dont les anticorps se réarrangent pour détecter les antigènes étrangers est ouverte ; il n'y a pas de barrières à ce que les anticorps se développent contre les protéines du soi. Nous aurions probablement dû utiliser un terme différent de "Chckpt Inb" (inhibition des points de contrôle) comme deuxième option, mais c'est là l'essence de pourquoi les anticorps fonctionnent bien dans les matrices. Les anticorps qui se développent pour se lier aux auto-antigènes dans une matrice biologique, tels que l'albumine sérique humaine ou les régions Fc des IgG, apparaissent sans aucun doute, mais ils sont éliminés comme étant dangereux. Il y a deux systèmes, un guide – développement ouvert d'anticorps contre n'importe quelle cible, et un système de contrebalancement qui détecte et élimine les anticorps qui se lient aux protéines du soi.
Ce système de contrebalancement est ce qui manque à la sélection des aptamères. Nous pouvons effectuer une contre-sélection contre la matrice, mais cela élimine efficacement uniquement les aptamères qui se lient très fortement à un composant de la matrice. La contre-sélection contre l'albumine sérique devrait théoriquement être réalisée à la concentration à laquelle l'albumine sérique est présente dans le sang (600 µM). Nous faisons cela en utilisant directement du sérum dans la contre-sélection avec notre FRELEX approche, ou en immobilisant toutes les protéines présentes dans le sang sur de la résine UltraLink.
Notre nouveau plateforme de sélection Neomer représente l'ajout d'un système de contrebalancement pour éliminer tous les aptamères qui se lient, même faiblement, aux contre-cibles. Avec le système Neomer, nous sommes en mesure de répertorier les séquences d'aptamères qui se lient aux contre-cibles dominantes comme l'HSA et les IgG, et de les éliminer en tant que séquences candidates.
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Le Dr. Gregory Penner a suivi une formation académique qui mêlait une théorie très pratique en matière de sélection végétale à la biologie moléculaire. Il a utilisé cette combinaison de biologie et de mathématiques pour développer et diriger une équipe de recherche en biotechnologie céréalière au sein du gouvernement du Canada, puis en tant que leader mondial de la recherche chez Monsanto Inc. Il a été un leader d'opinion en développement d'aptamères à l'échelle mondiale au cours des vingt dernières années en tant que PDG et président de NeoVentures. Il a dirigé cette entreprise vers la stabilité financière sans investissement extérieur grâce à une approche intégrée de la découverte et de la commercialisation des aptamères. En 2015, il a co-fondé une deuxième entreprise, NeoNeuro à Paris en France, axée sur une approche innovante pour identifier les Aptamarkers pour les maladies complexes.
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