Découverte et Validation des Biomarqueurs
Les approches traditionnelles des "Omiques" pour la validation des biomarqueurs présentent des contraintes significatives.
Les approches traditionnelles des "Omiques" pour la validation des biomarqueurs présentent des contraintes significatives.
Les approches traditionnelles des "Omiques" pour la validation des biomarqueurs présentent des contraintes significatives.
La génomique n'est pas dynamique. Elle ne mesure pas la vie.
La génomique n'est pas dynamique. Elle ne mesure pas la vie.
La transcriptomique est limitée en profondeur et se limite à l'expression génique. Elle ne capture pas les changements qui se produisent au niveau des protéines.
La transcriptomique est limitée en profondeur et se limite à l'expression génique. Elle ne capture pas les changements qui se produisent au niveau des protéines.
Limité en profondeur et difficile à quantifier. Coûteux et chronophage.
Limité en profondeur et difficile à quantifier. Coûteux et chronophage.
D'autres plateformes de protéomique innovantes traduisent l'abondance relative des protéines dans un échantillon en séquences d'ADN. Cette traduction de l'information permet d'obtenir des résultats plus fiables et rentables en lisant l'information à l'aide du séquençage de nouvelle génération ou de l'analyse qPCR.
Ces plateformes contiennent toujours des contraintes implicites :
D'autres plateformes de protéomique innovantes traduisent l'abondance relative des protéines dans un échantillon en séquences d'ADN. Cette traduction de l'information permet d'obtenir des résultats plus fiables et rentables en lisant l'information à l'aide du séquençage de nouvelle génération ou de l'analyse qPCR.
Ces plateformes contiennent toujours des contraintes implicites :
Les Aptamarkers peuvent se lier aux protéines canoniques dans leur état natif dans le plasma ou les tissus.
Les Aptamarkers peuvent se lier à des complexes protéiques, des protéines mal repliées, des isoformes, des événements de clivage, des charges ioniques, des complexes avec des médicaments, des modifications post-traductionnelles et des fragments de protéines.
Les Aptamarkers peuvent se lier à des vésicules extracellulaires, des métabolites et des ARN non codants.
Les Aptamarkers permettent aux utilisateurs finaux d'accéder aux sondes oligo pour le développement de diagnostics.
Les Aptamarkers peuvent se lier aux protéines canoniques dans leur état natif dans le plasma ou les tissus.
Les Aptamarkers peuvent se lier à des complexes protéiques, des protéines mal repliées, des isoformes, des événements de clivage, des charges ioniques, des complexes avec des médicaments, des modifications post-traductionnelles et des fragments de protéines.
Les Aptamarkers peuvent se lier à des vésicules extracellulaires, des métabolites et des ARN non codants.
Les Aptamarkers permettent aux utilisateurs finaux d'accéder aux sondes oligo pour le développement de diagnostics.
FRELEX est notre système breveté pour sélectionner des aptamères qui se lient à des molécules cibles dans leur état libre. Ce processus permet de séparer les aptamères liés des non liés sans avoir besoin d'immobiliser les cibles. FRELEX permet la sélection d'Aptamarkers pour les protéines dans leur état natif dans le plasma ou dans les tissus, y compris dans des complexes (dimères, trimères, etc.), des repliements, des charges ioniques, des complexes avec des médicaments et des fragments de protéines.
FRELEX est notre système breveté pour sélectionner des aptamères qui se lient à des molécules cibles dans leur état libre. Ce processus permet de séparer les aptamères liés des non liés sans avoir besoin d'immobiliser les cibles. FRELEX permet la sélection d'Aptamarkers pour les protéines dans leur état natif dans le plasma ou dans les tissus, y compris dans des complexes (dimères, trimères, etc.), des repliements, des charges ioniques, des complexes avec des médicaments et des fragments de protéines.
Nous avons développé la méthode de sélection NEOMER pour la découverte d'aptamères. Nous avons conçu un système fermé avec un ensemble défini de séquences dans notre bibliothèque présentant une diversité structurale plus élevée que celle trouvée dans une bibliothèque SELEX. Cela permet la sélection du même ensemble de séquences sur différents cibles et réduit les cycles de sélection à une seule étape.
L'approche Neomer pour les Aptamarkers améliore les plates-formes protéomiques de nouvelle génération existantes en :
Nous avons développé la méthode de sélection NEOMER pour la découverte d'aptamères. Nous avons conçu un système fermé avec un ensemble défini de séquences dans notre bibliothèque présentant une diversité structurale plus élevée que celle trouvée dans une bibliothèque SELEX. Cela permet la sélection du même ensemble de séquences sur différents cibles et réduit les cycles de sélection à une seule étape.
L'approche Neomer pour les Aptamarkers améliore les plates-formes protéomiques de nouvelle génération existantes en :
La plateforme Aptamarker est disponible exclusivement via NeoVentures Biotechnologie Europe.
La plateforme Aptamarker est disponible exclusivement via NeoVentures Biotechnologie Europe.
Applications pour vos projets spécifiques, intégration de l'approche dans les propositions de subvention ou cas d'utilisation supplémentaires.
Applications pour vos projets spécifiques, intégration de l'approche dans les propositions de subvention ou cas d'utilisation supplémentaires.
Cette conférence a eu lieu le 4 avril lors d'Aptamers 2022.
Le Dr. Gregory Penner a introduit notre nouvelle méthode révolutionnaire de sélection d'aptamères. Écoutez ce qu'il a à dire à ce sujet en regardant la présentation complète.
Remplissez le formulaire pour un accès instantané.
Cette conférence a eu lieu le 4 avril lors d'Aptamers 2022.
Le Dr. Gregory Penner a introduit notre nouvelle méthode révolutionnaire de sélection d'aptamères. Écoutez ce qu'il a à dire à ce sujet en regardant la présentation complète.
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