Étude de Cas
Aptamères pour les diagnostics
Étude de Cas
Aptamères pour les diagnostics
Détection du VIH par le biais de la protéine p24
La détection du VIH par le biais de la protéine p24 dans un test de diagnostic est cruciale en raison de son apparition précoce dans la circulation sanguine pendant la phase aiguë de l'infection. La protéine p24 est une protéine centrale présente dans le virus du VIH. Elle est un composant structural essentiel de la capside virale, qui entoure et protège le matériel génétique viral. La protéine p24 est libérée dans la circulation sanguine au début de l'infection par le VIH. En ciblant la p24, le test peut détecter l'infection par le VIH à un stade précoce lorsque les charges virales sont élevées, ce qui permet des interventions précoces, le début du traitement et la prévention de la transmission ultérieure. Cette détection précoce joue un rôle vital dans l'amélioration des résultats pour les patients, la réduction de la propagation du VIH et la facilitation de stratégies de santé publique efficaces.
NeoVentures a développé des aptamères spécifiquement pour cibler la protéine p24 dans le but de créer un test de diagnostic du VIH.
Détection du VIH par le biais de la protéine p24
Detecting HIV through the p24 protein in a diagnostic test is crucial due to its early appearance in the bloodstream during the acute phase of infection. p24 is a core protein found in the HIV virus. It is an essential structural component of the viral capsid, which surrounds and protects the viral genetic material.
The p24 protein is released into the bloodstream during the early stages of HIV infection. By targeting p24, the test can detect HIV infection at an earlier stage when viral loads are high, enabling timely interventions, treatment initiation, and prevention of further transmission.
This early detection plays a vital role in improving patient outcomes, reducing the spread of HIV, and facilitating effective public health strategies.
NeoVentures a développé des aptamères spécifiquement pour cibler la protéine p24 dans le but de créer un test de diagnostic du VIH.
Résonance Plasmonique de Surface
Évaluation de la liaison de notre aptamère spécifique à la protéine p24 (ligne noire) et à l'albumine sérique humaine (HSA - ligne rouge) via la Résonance Plasmonique de Surface (SPR).
Cela démontre une liaison robuste de la molécule cible à la p24, indiquée par un signal fort et spécifique. Importamment, il n'y a aucune liaison détectable à l'albumine sérique humaine (HSA), confirmant la spécificité de l'interaction et excluant toute liaison non spécifique indésirable, ce qui est essentiel pour la précision et la fiabilité du test.
Résonance Plasmonique de Surface
Évaluation de la liaison de notre aptamère spécifique à la protéine p24 (ligne noire) et à l'albumine sérique humaine (HSA - ligne rouge) via la Résonance Plasmonique de Surface (SPR).
Cela démontre une liaison robuste de la molécule cible à la p24, indiquée par un signal fort et spécifique. Importamment, il n'y a aucune liaison détectable à l'albumine sérique humaine (HSA), confirmant la spécificité de l'interaction et excluant toute liaison non spécifique indésirable, ce qui est essentiel pour la précision et la fiabilité du test.
Écoulement Latéral
Sur l'image de l'écoulement latéral, l'aptamère p24 démontre une liaison précise à la protéine p24 sur les bandelettes d'écoulement latéral (ensemble supérieur de trois bandelettes), mise en évidence par un signal distinct.
Remarquablement, aucune liaison n'est observée avec les cibles hors cible, G12v (une protéine de taille comparable) ou HSA (une protéine abondante présente dans le sang), soulignant la spécificité exceptionnelle, la sélectivité et la reproductibilité de l'aptamère pour la protéine p24.
Écoulement Latéral
Sur l'image de l'écoulement latéral, l'aptamère p24 démontre une liaison précise à la protéine p24 sur les bandelettes d'écoulement latéral (ensemble supérieur de trois bandelettes), mise en évidence par un signal distinct.
Remarquablement, aucune liaison n'est observée avec les cibles hors cible, G12v (une protéine de taille comparable) ou HSA (une protéine abondante présente dans le sang), soulignant la spécificité exceptionnelle, la sélectivité et la reproductibilité de l'aptamère pour la protéine p24.
Comment Neomers Révolutionne la Science des Aptamères
Neomers surmonte tous les problèmes du SELEX.
Grâce à la manière novatrice dont la bibliothèque est conçue, nous pouvons commencer avec la même bibliothèque pour chaque sélection. Cela nous permet de réaliser la sélection sur notre cible, ainsi que sur toutes les cibles hors cible séparément.
En utilisant cette méthode, nous sommes en mesure de prendre en compte les séquences qui se lient aux cibles hors cible, même celles qui se lient faiblement, et de les exclure de la liste des séquences potentielles à choisir si elles apparaissent également dans nos résultats de séquençage de liaison à la cible. Comme il s'agit de la même bibliothèque, nous apprenons constamment quelles séquences se lient à certaines cibles.
Nous avons déjà caractérisé la liaison de notre bibliothèque Neomer à l'albumine sérique humaine (HSA), à l'IgG et à d'autres protéines présentes en grande abondance dans le sang. Cela nous permet de créer un système d'«tolérance immunitaire» in silico et de supprimer toute séquence qui se lie à un antigène «soi».
Neomers permettra des applications plus réussies des aptamères.
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En utilisant cette méthode, nous sommes en mesure de prendre en compte les séquences qui se lient aux cibles hors cible, même celles qui se lient faiblement, et de les exclure de la liste des séquences potentielles à choisir si elles apparaissent également dans nos résultats de séquençage de liaison à la cible. Comme il s'agit de la même bibliothèque, nous apprenons constamment quelles séquences se lient à certaines cibles.
Nous avons déjà caractérisé la liaison de notre bibliothèque Neomer à l'albumine sérique humaine (HSA), à l'IgG et à d'autres protéines présentes en grande abondance dans le sang. Cela nous permet de créer un système d'«tolérance immunitaire» in silico et de supprimer toute séquence qui se lie à un antigène «soi».
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À propos de NeoVentures
NeoVentures a été fondée en 2002 et est depuis devenue le leader mondial dans le développement et les applications d'aptamères. La société a été co-fondée par Ximena Vedoya et Gregory Penner, sur la base de leur observation de la nécessité de combler le fossé entre la découverte d'aptamères et leur application commerciale.
Nous nous engageons à appliquer des approches innovantes pour améliorer les soins de santé. Notre expertise et notre passion vous aideront à exploiter de nouvelles opportunités de marché.
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