Estudio de Caso
Aptámeros para Diagnósticos
Estudio de Caso
Aptámeros para Diagnósticos
Detectando el VIH a través de p24
Detectar el VIH a través de la proteína p24 en una prueba diagnóstica es crucial debido a su aparición temprana en el torrente sanguíneo durante la fase aguda de la infección. La p24 es una proteína central que se encuentra en el virus del VIH. Es un componente estructural esencial de la cápside viral, que rodea y protege el material genético viral. La proteína p24 se libera al torrente sanguíneo durante las etapas tempranas de la infección por VIH. Al dirigirse a la p24, la prueba puede detectar la infección por VIH en una etapa más temprana cuando las cargas virales son altas, lo que permite intervenciones oportunas, inicio de tratamiento y prevención de una mayor transmisión. Esta detección temprana desempeña un papel vital en la mejora de los resultados para los pacientes, la reducción de la propagación del VIH y la facilitación de estrategias efectivas de salud pública.
NeoVentures ha desarrollado aptámeros específicamente para dirigirse a p24 con el fin de crear una prueba diagnóstica para el VIH.
Detectando el VIH a través de p24
Detecting HIV through the p24 protein in a diagnostic test is crucial due to its early appearance in the bloodstream during the acute phase of infection. p24 is a core protein found in the HIV virus. It is an essential structural component of the viral capsid, which surrounds and protects the viral genetic material.
The p24 protein is released into the bloodstream during the early stages of HIV infection. By targeting p24, the test can detect HIV infection at an earlier stage when viral loads are high, enabling timely interventions, treatment initiation, and prevention of further transmission.
This early detection plays a vital role in improving patient outcomes, reducing the spread of HIV, and facilitating effective public health strategies.
NeoVentures ha desarrollado aptámeros específicamente para dirigirse a p24 con el fin de crear una prueba diagnóstica para el VIH.
Resonancia de Plasmón Superficial
Evaluación de la unión de nuestro aptámero específico para p24 a p24 (línea negra) y HSA (línea roja) a través de Resonancia de Plasmón Superficial (SPR).
Esto demuestra una unión sólida de la molécula objetivo a p24, indicada por una señal fuerte y específica. Es importante destacar que no hay una unión detectable a HSA, lo que confirma la especificidad de la interacción y descarta cualquier unión no específica no deseada, lo cual es esencial para la precisión y confiabilidad del ensayo.
Resonancia de Plasmón Superficial
Evaluación de la unión de nuestro aptámero específico para p24 a p24 (línea negra) y HSA (línea roja) a través de Resonancia de Plasmón Superficial (SPR).
Esto demuestra una unión sólida de la molécula objetivo a p24, indicada por una señal fuerte y específica. Es importante destacar que no hay una unión detectable a HSA, lo que confirma la especificidad de la interacción y descarta cualquier unión no específica no deseada, lo cual es esencial para la precisión y confiabilidad del ensayo.
Flujo Lateral
En la imagen de flujo lateral, el aptámero p24 demuestra una unión precisa a la proteína p24 en las tiras de flujo lateral (conjunto superior de tres tiras), resaltada por una señal distintiva.
Es notable que no se observe unión a los objetivos no deseados, G12v (una proteína con un tamaño comparable) o HSA (una proteína abundante encontrada en la sangre), subrayando la excepcional especificidad, selectividad y reproducibilidad del aptámero para la proteína p24.
Flujo Lateral
En la imagen de flujo lateral, el aptámero p24 demuestra una unión precisa a la proteína p24 en las tiras de flujo lateral (conjunto superior de tres tiras), resaltada por una señal distintiva.
Es notable que no se observe unión a los objetivos no deseados, G12v (una proteína con un tamaño comparable) o HSA (una proteína abundante encontrada en la sangre), subrayando la excepcional especificidad, selectividad y reproducibilidad del aptámero para la proteína p24.
Cómo Neomers Cambia la Ciencia de los Aptámeros
Neomers supera todos los problemas que tiene SELEX.
Debido a la forma novedosa en que se diseña la biblioteca, podemos comenzar con la misma biblioteca para cada selección. Esto nos permite completar la selección en nuestro objetivo, así como cualquier objetivo no deseado por separado.
Utilizando este método, podemos tener en cuenta aquellas secuencias que se unen a los objetivos no deseados, incluso aquellas que se unen débilmente, y eliminarlas de la lista de secuencias potenciales a elegir si también aparecen en nuestros resultados de secuenciación de unión al objetivo. Dado que todo esto proviene de la misma biblioteca, estamos constantemente aprendiendo qué secuencias se unen a ciertos objetivos.
Ya hemos caracterizado la unión de nuestra biblioteca de Neomer a la Albúmina Sérica Humana (HSA), IgG y otras proteínas que se encuentran en alta abundancia en la sangre. Esto nos permite crear un sistema de 'tolerancia inmunológica' in-silico y eliminar cualquier secuencia que se una a un antígeno 'propio'.
Neomers permitirá aplicaciones de aptámeros más exitosas.
Cómo Neomers Cambia la Ciencia de los Aptámeros
Neomers supera todos los problemas que tiene SELEX.
Debido a la forma novedosa en que se diseña la biblioteca, podemos comenzar con la misma biblioteca para cada selección. Esto nos permite completar la selección en nuestro objetivo, así como cualquier objetivo no deseado por separado.
Utilizando este método, podemos tener en cuenta aquellas secuencias que se unen a los objetivos no deseados, incluso aquellas que se unen débilmente, y eliminarlas de la lista de secuencias potenciales a elegir si también aparecen en nuestros resultados de secuenciación de unión al objetivo. Dado que todo esto proviene de la misma biblioteca, estamos constantemente aprendiendo qué secuencias se unen a ciertos objetivos.
Ya hemos caracterizado la unión de nuestra biblioteca de Neomer a la Albúmina Sérica Humana (HSA), IgG y otras proteínas que se encuentran en alta abundancia en la sangre. Esto nos permite crear un sistema de 'tolerancia inmunológica' in-silico y eliminar cualquier secuencia que se una a un antígeno 'propio'.
Neomers permitirá aplicaciones de aptámeros más exitosas.
Acerca de NeoVentures
NeoVentures fue fundada en 2002 y desde entonces se ha convertido en el líder mundial en desarrollo y aplicaciones de aptámeros. La compañía fue cofundada por Ximena Vedoya y Gregory Penner basándose en su observación de la necesidad de cerrar la brecha entre el descubrimiento de aptámeros y su aplicación comercial.
Estamos comprometidos a aplicar enfoques innovadores para mejorar la atención médica. Nuestra experiencia y pasión te ayudarán a descubrir nuevas oportunidades de mercado.
Acerca de NeoVentures
NeoVentures fue fundada en 2002 y desde entonces se ha convertido en el líder mundial en desarrollo y aplicaciones de aptámeros. La compañía fue cofundada por Ximena Vedoya y Gregory Penner basándose en su observación de la necesidad de cerrar la brecha entre el descubrimiento de aptámeros y su aplicación comercial.
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