{"id":3045,"date":"2022-10-06T16:59:35","date_gmt":"2022-10-06T20:59:35","guid":{"rendered":"https:\/\/neoaptamers.com\/?p=3045"},"modified":"2026-04-13T15:26:35","modified_gmt":"2026-04-13T19:26:35","slug":"announcing-the-future-of-aptamers-neomers","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/neoaptamers.com\/fr\/announcing-the-future-of-aptamers-neomers\/","title":{"rendered":"Annonce de l'avenir des aptam\u00e8res : les Neomers"},"content":{"rendered":"

L'utilisation de la m\u00e9thode SELEX traditionnelle pour le d\u00e9veloppement d'aptam\u00e8res a conduit \u00e0 l'identification d'aptam\u00e8res se liant \u00e0 une grande diversit\u00e9 de cibles. Cependant, il y a eu un succ\u00e8s limit\u00e9 avec les aptam\u00e8res dans les applications th\u00e9rapeutiques et diagnostiques.\u00a0<\/span><\/p>\n

Un avantage cl\u00e9 du d\u00e9veloppement d'aptam\u00e8res par rapport au d\u00e9veloppement d'anticorps est qu'il est r\u00e9alis\u00e9 in vitro en dehors des syst\u00e8mes vivants. C'est \u00e9galement un inconv\u00e9nient car les anticorps sont test\u00e9s apr\u00e8s leur d\u00e9veloppement pour leur capacit\u00e9 \u00e0 se lier, m\u00eame faiblement, \u00e0 des auto-cibles dans le sang. La s\u00e9lection traditionnelle d'aptam\u00e8res n'a pas cette \u00e9tape. La capacit\u00e9 \u00e0 effectuer un criblage en utilisant une contre-s\u00e9lection est utile, mais finalement pas suffisante car elle n'\u00e9limine pas efficacement les aptam\u00e8res qui se lient faiblement aux auto-cibles.<\/span><\/p>\n

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Pourquoi est-ce un probl\u00e8me ?\u00a0<\/b><\/h2>\n

L'albumine s\u00e9rique est pr\u00e9sente dans le sang \u00e0 une concentration de 600 \u00b5M. Les biomarqueurs les plus abondants sont pr\u00e9sents \u00e0 des concentrations allant de fM \u00e0 faible nM. Cela signifie que pour chaque mol\u00e9cule cible pr\u00e9sente, il y a des millions, voire des milliards, de mol\u00e9cules d'albumine s\u00e9rique \u00e9galement pr\u00e9sentes. M\u00eame une liaison tr\u00e8s faible \u00e0 l'albumine s\u00e9rique saturera l'aptam\u00e8re, ne laissant plus rien pour se lier \u00e0 la cible, m\u00eame si les aptam\u00e8res se lient \u00e0 la cible avec une tr\u00e8s grande affinit\u00e9.\u00a0<\/span><\/p>\n

La liaison entre les ligands et les r\u00e9cepteurs est souvent mal comprise. Ce ne sont jamais des \u00e9v\u00e9nements de liaison fixes. Ce sont des associations qui se font et se d\u00e9font en microsecondes. Ainsi, la liaison doit toujours \u00eatre consid\u00e9r\u00e9e comme un \u00e9quilibre. En tant que tel, la concentration de ce \u00e0 quoi un ligand se lie est tout aussi importante que la force de liaison.\u00a0<\/span><\/i><\/p>\n

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La solution<\/b><\/h2>\n

Chez NeoVentures, nous avons toujours \u00e9t\u00e9 des leaders dans le d\u00e9veloppement d'aptam\u00e8res en tant que produits commerciaux. Avec notre invention de la m\u00e9thode Neomer de d\u00e9veloppement d'aptam\u00e8res, nous avons non seulement surmont\u00e9 le probl\u00e8me traditionnel de l'absence de sp\u00e9cificit\u00e9 des aptam\u00e8res, mais nous l'avons fait de mani\u00e8re si profonde que nous avons chang\u00e9 les fondements m\u00eame de la science des aptam\u00e8res.\u00a0<\/span><\/p>\n

C'est une affirmation audacieuse, mais nous avons maintenant les donn\u00e9es pour la soutenir. La m\u00e9thode Neomer implique l'utilisation d'une biblioth\u00e8que des m\u00eames 4,29 milliards de s\u00e9quences pour chaque s\u00e9lection. Nous avons remplac\u00e9 le besoin de cycles it\u00e9ratifs de s\u00e9lection dans le SELEX en commen\u00e7ant avec une moyenne de 1 000 copies de chaque s\u00e9quence dans cette biblioth\u00e8que au lieu d'une. Nous pouvons caract\u00e9riser le niveau de liaison d'une mol\u00e9cule cible sur les 4,29 milliards de s\u00e9quences en une seule s\u00e9lection, suivie d'une astuce intelligente que nous utilisons pour l'analyse NGS. Nous avons caract\u00e9ris\u00e9 l'empreinte de l'HSA et des IgG sur cette biblioth\u00e8que et nous sommes en mesure de nous assurer que toute s\u00e9quence qui se lie \u00e0 ces prot\u00e9ines, m\u00eame faiblement, est \u00e9limin\u00e9e en tant que candidate pour votre mol\u00e9cule cible.\u00a0<\/span><\/p>\n

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L'avenir des aptam\u00e8res<\/b><\/h2>\n

Le potentiel de cette nouvelle approche devrait \u00eatre \u00e9vident pour quiconque est impliqu\u00e9 dans le diagnostic ou la th\u00e9rapeutique. Cela signifie que maintenant nous pouvons :<\/span><\/p>\n