{"id":104,"date":"2020-04-24T20:15:44","date_gmt":"2020-04-24T20:15:44","guid":{"rendered":"https:\/\/neoaptamers.com\/?page_id=104"},"modified":"2025-05-07T10:11:18","modified_gmt":"2025-05-07T14:11:18","slug":"publications","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/neoaptamers.com\/es\/publications\/","title":{"rendered":"Publicaciones"},"content":{"rendered":"
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Publicaciones sobre Apt\u00e1meros<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NeoVentures est\u00e1 dedicada a ayudar a nuestros clientes tanto en la publicaci\u00f3n de sus art\u00edculos como en la protecci\u00f3n de su propiedad intelectual a trav\u00e9s de la protecci\u00f3n de patentes. Nuestra empresa ofrece una amplia gama de servicios meticulosamente dise\u00f1ados para fortalecer las investigaciones de nuestros clientes.<\/p>

Su \u00e9xito en la investigaci\u00f3n es nuestra prioridad, destacada por nuestra dedicaci\u00f3n a ayudar en la publicaci\u00f3n de art\u00edculos y fortalecer su propiedad intelectual a trav\u00e9s de medidas estrat\u00e9gicas de patentes.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Art\u00edculos<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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A new method for the reproducible development of aptamers (Neomers). <\/strong>Meehan C, Hamilton EL, Mansour CG, Lecocq S, Drake CJ, Rodrigues E, Penner G (2025) PLoS One.<\/p>

Resumen<\/p>

The development of aptamers has been almost exclusively performed based on the SELEX method since their inception. While this method represents a powerful means of harnessing the in vitro evolution of sequences that bind to a given target, there are significant constraints in the design. The most significant constraint has been the reliance on counter selection on off-targets to drive specificity. Counter selection has not been as effective at driving aptamer specificity as the presence of immune tolerance, the capacity of the immune system to remove antibodies that bind to host targets, is for antibody development. This deficiency has constrained the commercial efficacy of aptamers to date. These limitations have been addressed with our design of a novel platform for aptamer identification. This new design is based on what we refer to as a Neomer library with sixteen random nucleotides interspersed with fixed sequences. The fixed sequences are designed to minimize the potential for hybridization, such that secondary structure is driven by the random nucleotides. The use of sixteen random nucleotides reduces the possible library sequences to 4.29 \u00d7\u2009 109<\/sup>. This enables the application of the same sequences to either the same target or different targets while maintaining a high level of structural diversity. In effect, this introduces the capacity for reproducibility in aptamer selection and an in-silico approach to replicating immune tolerance. We provide here an overview of the new method and a description of the performance of aptamers selected for interleukin 6 developed using this approach.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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A reproducible approach for the use of aptamer libraries for the identification of Aptamarkers for brain amyloid deposition based on plasma analysis. <\/strong>Meehan C, Lecocq S, Penner G (2024) PLoS One.<\/p>

Resumen<\/p>

An approach for the agnostic identification and validation of aptamers for the prediction of a medical state from plasma analysis is presented in application to a key risk factor for Alzheimer\u2019s disease. brain amyloid deposition. This method involved the use of a newly designed aptamer library with sixteen random nucleotides interspersed with fixed sequences called a Neomer library. The Neomer library approach enables the direct application of the same starting library on multiple plasma samples, without the requirement for pre-enrichment associated with the traditional approach. Eight aptamers were identified as a result of the selection process and screened across 390 plasma samples by qPCR assay. Results were analysed using multiple machine learning algorithms from the Scikit-learn package along with clinical variables including cognitive status, age and sex to create predictive models. An Extra Trees Classifier model provided the highest predictive power. The Neomer approach resulted in a sensitivity of 0.88. specificity of 0.76. and AUC of 0.79. The only clinical variables that were included in the model were age and sex. We conclude that the Neomer approach represents a clear improvement for the agnostic identification of aptamers (Aptamarkers) that bind to unknown biomarkers of a medical state.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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A blind trial of Aptamarker prediction of brain amyloid based on plasma analysis<\/strong>.<\/strong>Lecocq, S., Bastos, F., Silva, M., Meehan, C., Castro, R., Cunha, J., Silva, A. C., Ruano, L., Penner, G. (2023). medRxiv.<\/p>

Resumen<\/p>

This study presents a blinded analysis of plasma samples from the FACE cohort in Portugal, applying the Aptamarker platform to predict amyloid status as confirmed by PET imaging. The results support the reproducibility and translational applicability of aptamer-based assays for non-invasive detection of Alzheimer\u2019s pathology, with high predictive accuracy.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Aptamarker prediction of brain amyloid-\u03b2 status in cognitively normal individuals at risk for Alzheimer’s disease<\/strong>. <\/strong>Penner, G., Lecocq, S., Chopin, A., Vedoya, X., Lista, S., Vergallo, A., Cavedo, E., Lejeune, F. X., Dubois, B., Hampel, H., INSIGHT-preAD study group<\/em>, & Alzheimer Precision Medicine Initiative (APMI)<\/em> (2021). PLOS ONE, 16(1), e0243902.<\/p>

Resumen<\/p>

Reliable non-invasive biomarkers are urgently needed to identify Alzheimer\u2019s disease (AD) pathology in cognitively normal individuals. In this study, we used Aptamarker technology to screen for blood biomarkers predictive of brain amyloid-\u03b2 (A\u03b2) status. Our results demonstrate that aptamer-based blood testing has potential to predict brain A\u03b2 burden in at-risk populations with high accuracy, paving the way for early-stage AD diagnostics.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Blood-based diagnostics of Alzheimer’s disease<\/strong>.<\/strong>Penner, G., Lecocq, S., Chopin, A., Vedoya, X., Lista, S., Vergallo, A., Lejeune, F. X., & Hampel, H. (2019). Expert Review of Molecular Diagnostics, 19(7), 613\u2013621.
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Resumen<\/p>

The development of reliable blood-based biomarkers for Alzheimer’s disease (AD) represents a significant step toward accessible and non-invasive diagnosis. This review explores the state of current blood-based biomarker technologies, emphasizing aptamer-based detection strategies. The potential of these technologies to revolutionize early detection, patient stratification, and monitoring of disease progression is discussed.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Apt\u00e1meros como biomarcadores para trastornos neurol\u00f3gicos. Demostraci\u00f3n de concepto en ratones transg\u00e9nicos.<\/strong> Lecocq, S., Spinella, K., Dubois, B., Lista, S., Hampel, H., Penner, G. (2018). PLOS ONE.<\/p>

Resumen<\/p>

This proof-of-concept study evaluates aptamers as novel biomarkers for neurodegenerative disease. Using transgenic mouse models of Alzheimer\u2019s disease, the research demonstrates that aptamer-based detection offers specificity and sensitivity in identifying disease-associated molecular changes in plasma. The findings highlight the potential of aptamer technology for future diagnostic development.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Desarrollo de nuevos apt\u00e1meros para la cuantificaci\u00f3n de part\u00edculas de lipoprote\u00ednas de baja densidad. <\/strong>Klapak D, Broadfoot S, Penner G, Singh A, Inapuri E (2018) PLoS ONE.<\/p>

Resumen<\/p>

La enfermedad cardiovascular (ECV) sigue siendo la principal causa de muerte en todo el mundo. El colesterol de lipoprote\u00ednas de baja densidad (LDL-C) se utiliza com\u00fanmente para la evaluaci\u00f3n del riesgo de ECV; sin embargo, investigaciones recientes han demostrado que el n\u00famero de part\u00edculas de lipoprote\u00ednas de baja densidad (LDL-P) es un indicador m\u00e1s sensible del riesgo de ECV que tanto el LDL-C como el colesterol no-HDL (HDL-C). Se describen aqu\u00ed cinco apt\u00e1meros de ADN de cadena sencilla con constantes de disociaci\u00f3n en el rango de picomolares bajos espec\u00edficos para LDL-P y sus subfracciones. Adem\u00e1s, se ha desarrollado y caracterizado un conjunto de secuencias antisentido capaces de unirse a los mejores apt\u00e1meros y someterse a desplazamiento por LDL-P para su uso en un ensayo diagn\u00f3stico simple y asequible.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Apt\u00e1meros como biomarcadores para trastornos neurol\u00f3gicos. Prueba de concepto en ratones transg\u00e9nicos<\/strong>. Lecocq S, Spinella K, Dubois B, Lista S, Hampel H, Penner G (2018) PloS One.<\/p>

Resumen<\/p>

El proceso de selecci\u00f3n de apt\u00e1meros contra el suero sangu\u00edneo conduce a bibliotecas profundas de secuencias de oligonucle\u00f3tidos que se unen a una variedad de ep\u00edtopos en la sangre. En este estudio, desarrollamos una biblioteca de apt\u00e1meros enriquecida realizando una selecci\u00f3n positiva contra una piscina de muestras de suero sangu\u00edneo de ratones transg\u00e9nicos (P301S) portadores del gen tau humano y seleccionando en contra del suero sangu\u00edneo agrupado de ratones segregantes negativos (tipo salvaje). Demostramos que una gran proporci\u00f3n de las secuencias de apt\u00e1meros observadas con an\u00e1lisis de secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n (NGS) eran las mismas desde la ronda de selecci\u00f3n 5 y la ronda de selecci\u00f3n 6. Como segundo paso, aplicamos porciones de la biblioteca enriquecida de la ronda de selecci\u00f3n 5 al suero sangu\u00edneo de 16 ratones individuales para una sola ronda de selecci\u00f3n. Cada una de estas bibliotecas individuales fue caracterizada mediante an\u00e1lisis de NGS y los cambios en la frecuencia relativa de los apt\u00e1meros de ratones transg\u00e9nicos versus tipo salvaje se utilizaron para construir una huella diagn\u00f3stica del efecto de la acci\u00f3n del transgen en la composici\u00f3n del suero sangu\u00edneo. Este estudio sirve como un modelo para aplicaciones similares con sujetos humanos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Apt\u00e1meros Mejorados para el Diagn\u00f3stico y Posible Tratamiento del C\u00e1ncer HER2-Positivo<\/strong> Gijs, Gregory Penner , Garth B. Blackler , Nathalie R.E.N. Impens, Sarah Baatout , Andr\u00e9 Luxen\u00a0 and An M. Aerts,\u00a0Pharmaceuticals 2016, 9, 29;<\/p>

Resumen<\/p>

Los apt\u00e1meros proporcionan una fuente potencial de mol\u00e9culas de orientaci\u00f3n alternativas para los diagn\u00f3sticos y tratamientos con anticuerpos existentes. En este trabajo, seleccionamos nuevos apt\u00e1meros de ADN dirigidos al receptor HER2 mediante un enfoque de SELEX de c\u00e9lulas enteras adherentes. Los apt\u00e1meros individuales fueron identificados mediante secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n y an\u00e1lisis bioinform\u00e1tico. Dos apt\u00e1meros, HeA2_1 y HeA2_3, demostraron unirse a la prote\u00edna HER2 con afinidades en el rango de nanomolar. Adem\u00e1s, ambos apt\u00e1meros fueron capaces de unirse con alta especificidad a c\u00e9lulas con sobreexpresi\u00f3n de HER2 y muestras de tejido tumoral HER2-positivas. Adem\u00e1s, demostramos que el apt\u00e1mero HeA2_3 es internalizado en c\u00e9lulas cancerosas y tiene un efecto inhibidor sobre el crecimiento y la viabilidad de las c\u00e9lulas cancerosas. En resumen, seleccionamos nuevos apt\u00e1meros de ADN con un gran potencial para el diagn\u00f3stico y posible tratamiento del c\u00e1ncer HER2-positivo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Selection, activity, and nuclease stabilization of cross-neutralizing DNA aptamers targeting HSV-1 and HSV-2.<\/strong> Schump MD, Bernstein DI, Bravo FJ, Neff CP., Virology. 2024; 589.<\/p>

Resumen<\/p>

Cross-neutralizing aptamers targeting both HSV-1 and HSV-2 were developed by selecting against the ectodo\u00ad mains of glycoprotein D (gD) from both viruses in parallel as well as sequentially using the SELEX method. Since gD facilitates viral invasion, sterically blocking the host-receptor interaction prevents infection. Candidate aptamers were screened, and lead aptamers were identified that exhibited exceptional neutralizing activity against both viruses in vitro. The specificity of the aptamers was confirmed by comparing their activity to scrambled versions of themselves. Modifications of the lead compounds were tested to define critical motifs to\u00a0guide development. Stability of the aptamers was increased using phosphorothioate backbone linkages, and 2<\/span>\u2019<\/span>methoxy substitutions of terminal and key internal bases. Aptamers were applied in a guinea pig vaginal HSV-2 infection model and found to reduce both the viral load of infected animals and the severity of the resulting disease. These results suggest that cross-neutralizing aptamers can be developed into on-demand antiviral in\u00aderventions effective against both HSV-1 and HSV-2.<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Determinaci\u00f3n de la ocratoxina A con un apt\u00e1mero de ADN. <\/strong>Cruz-Aguado JA, Penner G.,J Agric Food Chem.<\/span> 2008 Nov 26;56(22):10456-61<\/p>

Resumen<\/p>

Este trabajo describe la identificaci\u00f3n de un apt\u00e1mero que se une con alta afinidad y especificidad a la ocratoxina A (OTA), una micotoxina que se encuentra en el trigo y otros alimentos, y un m\u00e9todo de detecci\u00f3n cuantitativa para la OTA basado en el uso de este apt\u00e1mero. Los apt\u00e1meros son oligonucle\u00f3tidos de cadena simple seleccionados in vitro para unirse a objetivos moleculares. El apt\u00e1mero seleccionado en este trabajo exhibi\u00f3 una constante de disociaci\u00f3n en el rango de nanomolar y no se uni\u00f3 a compuestos con estructuras similares a la OTA, como la N-acetilfenilalanina o la warfarina. El apt\u00e1mero se uni\u00f3 con una afinidad 100 veces menor a la ocratoxina B. Los apt\u00e1meros seleccionados podr\u00edan ser utilizados para la determinaci\u00f3n de cantidades de ppb de OTA en muestras de trigo naturalmente contaminadas. Se est\u00e1n llevando a cabo trabajos adicionales para ampliar la aplicaci\u00f3n demostrada aqu\u00ed con el desarrollo de sensores, columnas de afinidad y otros sistemas anal\u00edticos para la determinaci\u00f3n en campo y en laboratorio de esta toxina en alimentos y productos agr\u00edcolas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Ensayo de desplazamiento basado en la polarizaci\u00f3n de la fluorescencia para la determinaci\u00f3n de peque\u00f1as mol\u00e9culas con apt\u00e1meros.<\/strong> Cruz-Aguado JA, Penner G.Anal Chem.<\/span> 2008 Nov 15;80(22):8853-5<\/p>

Resumen<\/p>

La conversi\u00f3n de un evento de uni\u00f3n de apt\u00e1mero-objetivo en una se\u00f1al detectable es un paso importante en el desarrollo de sensores basados en apt\u00e1meros. En este trabajo, mostramos que el desplazamiento de un oligonucle\u00f3tido marcado con fluorescencia del apt\u00e1mero por el objetivo puede ser detectado mediante la polarizaci\u00f3n de la fluorescencia (FP, por sus siglas en ingl\u00e9s). Utilizamos la Ocratoxina A (OTA), una mol\u00e9cula org\u00e1nica peque\u00f1a (MW = 403) como caso de estudio. Se logr\u00f3 un l\u00edmite de detecci\u00f3n de 5 nM de OTA. El m\u00e9todo presentado aqu\u00ed proporciona una ventaja sobre los sistemas de extinci\u00f3n de fluor\u00f3foro y otros enfoques de fluorescencia en estado estacionario en que no se requiere ninguna modificaci\u00f3n del apt\u00e1mero o del objetivo. Adem\u00e1s, la se\u00f1al es producida por el propio evento de desplazamiento, por lo que no es necesario considerar eventos adicionales de agregaci\u00f3n o de cambio conformacional. Este m\u00e9todo anal\u00edtico es particularmente \u00fatil para objetivos peque\u00f1os, ya que para objetivos grandes se puede utilizar una medici\u00f3n directa del cambio de FP de un apt\u00e1mero marcado tras la uni\u00f3n para determinar la concentraci\u00f3n del objetivo. Los resultados presentados aqu\u00ed demuestran que los apt\u00e1meros y los oligonucle\u00f3tidos marcados econ\u00f3micos pueden ser utilizados para la determinaci\u00f3n r\u00e1pida, sensible y espec\u00edfica de peque\u00f1as mol\u00e9culas mediante FP.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Detecci\u00f3n de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama mediante un aptasensor ac\u00fastico espec\u00edfico para receptores HER2.<\/strong> Biosensors<\/i>2019<\/b>, 9<\/i>(2), 72<\/p>

Resumen<\/p>

La detecci\u00f3n de las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama es importante para el diagn\u00f3stico temprano del c\u00e1ncer. Aplicamos el m\u00e9todo ac\u00fastico de modo de corte de espesor (TSM) para la detecci\u00f3n de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama SK-BR-3 utilizando apt\u00e1meros de ADN espec\u00edficos para receptores de membrana HER2 positivos. Los apt\u00e1meros biotinilados se inmovilizaron en la capa de neutravidina quimiosorbida en la superficie de oro del transductor TSM. La adici\u00f3n de las c\u00e9lulas result\u00f3 en una disminuci\u00f3n de la frecuencia de resonancia, fs<\/sub>, y en un aumento de la resistencia motional, Rm<\/sub>Usando nanopart\u00edculas de oro (AuNPs) modificadas por apt\u00e1meros, fue posible mejorar el l\u00edmite de detecci\u00f3n (LOD) que alcanz\u00f3 550 c\u00e9lulas\/mL, mientras que sin amplificaci\u00f3n, la sensibilidad de detecci\u00f3n de c\u00e9lulas SK-BR-3 fue de 1574 c\u00e9lulas\/mL. La l\u00ednea celular negativa para HER2 MDA-MB-231 no produjo cambios significativos en fs<\/sub>Los estudios de viabilidad demostraron que las c\u00e9lulas son estables en las condiciones experimentales utilizadas durante al menos 8 horas. Las nanopart\u00edculas de oro (AuNPs) no fueron t\u00f3xicas para las c\u00e9lulas hasta una concentraci\u00f3n de 1 \u03bcg\/mL.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Patentes<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Penner, G. (2023). <\/span>Un m\u00e9todo para la selecci\u00f3n reproducible de apt\u00e1meros utilizado para identificar apt\u00e1meros que se unen a biomarcadores desconocidos.<\/span><\/i>. (WO\/2023\/137558). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Penner, G. (2023). <\/span>Un m\u00e9todo para la selecci\u00f3n reproducible de apt\u00e1meros utilizando espacios de soluci\u00f3n de secuencias cerradas.<\/span><\/i> (WO\/2023\/137559).<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Mousses, S., Azorsa, D., Feldheim, D. Heil, J., Tran, N., Penner, G. (2023). <\/span>Composiciones para inhibir el crecimiento de c\u00e9lulas espec\u00edficas.<\/span><\/i> (WO\/2022\/235971). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Mousses, S., Azorsa, D., Feldheim, D. Heil, J., Tran, N., Penner, G. (2023). <\/span>Composiciones de inmunoterapia de ARN de multitargeting.<\/span><\/i> (WO\/2022\/235957). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Mousses, S., Azorsa, D., Feldheim, D. Heil, J., Tran, N., Penner, G. (2023). <\/span>Constructos de ARN interferente peque\u00f1o (siARN) para inhibir la expresi\u00f3n g\u00e9nica en c\u00e9lulas cancerosas espec\u00edficas.<\/span><\/i> (WO\/2022\/235975).<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Velasquez, J.E., Rupard, S.C., Trejo, A.V., Pitz, A.M., Schmeichel, K.L, Swigart, E.N., Penner, G., et. al. (2023). <\/span>Apt\u00e1meros para aplicaciones en el cuidado de la salud.<\/span><\/i> (WO\/2023\/114800). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Velasquez, J.E., Rupard, S.C., Trejo, A.V., Pitz, A.M., Schmeichel, K.L, Swigart, E.N., Penner, G., et. al. (2023). <\/span>Apt\u00e1meros para aplicaciones en el cuidado de la salud.<\/span><\/i>. (WO\/2023\/114801). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Velasquez, J.E., Rupard, S.C., Trejo, A.V., Pitz, A.M., Schmeichel, K.L, Swigart, E.N., Penner, G., et. al. (2023). <\/span>Apt\u00e1meros para aplicaciones en el cuidado de la salud.<\/span><\/i>. (WO\/2023\/114802). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Shannon, R.J., Penner, G. (2022). <\/span>Apt\u00e1meros contra Clostridium difficile, composiciones que comprenden apt\u00e1meros contra Clostridium difficile y m\u00e9todos de uso de los mismos.<\/span><\/i> (WO\/2022\/120004). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Inapuri, E., Singh, A. Penner, G. (2022). <\/span>Apt\u00e1meros para medir los niveles de lipoprote\u00ednas.<\/span><\/i>. (WO\/2019\/010341). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Shannon, R.J., Penner, G. (2021). <\/span>Apt\u00e1meros contra el SARS-CoV-2, composiciones que incluyen apt\u00e1meros contra el SARS-CoV-2 y m\u00e9todos para usar los mismos.<\/span><\/i>. (WO\/2021\/202440).<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Penner, G. (2021). <\/span>M\u00e9todo para la selecci\u00f3n de apt\u00e1meros para objetivos no ligados.<\/span><\/i>.<\/b> (WO\/2017\/035666). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Penner, G. (2020). <\/span>Detecci\u00f3n temprana del precursor de la enfermedad de Alzheimer.<\/span><\/i>. (WO\/2020\/079248).<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Velasquez, J.E., Trejo, A.V., Marsh, J.M., Penner, G. (2020). <\/span>Apt\u00e1meros para aplicaciones en el cuidado del cabello.<\/span><\/i>. (WO\/2020\/005325).<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Velasquez, J.E., Trejo, A.V., Penner, G., Jones, S.D. (2020). <\/span>Apt\u00e1meros para aplicaciones de control de olores.<\/span><\/i>. (WO\/2020\/214784).<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Velasquez, J.E., Trejo, A.V., Sagel, P.A., Penner, G. (2019). <\/span>Apt\u00e1meros para aplicaciones de cuidado bucal.<\/span><\/i> (WO\/2019\/032795A1).<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Penner, G. (2012). <\/span>Un m\u00e9todo para la selecci\u00f3n de ligandos de ADN para un objetivo molecular.<\/span><\/i>. (WO\/2012\/113072). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Cruz-Aguado, J.A., Penner, G. (2011). <\/span>Un m\u00e9todo y un aparato para la determinaci\u00f3n de la concentraci\u00f3n de un analito mediante flujo lateral.<\/span><\/i> (WO\/2011\/032278). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Cruz-Aguado, J.A., Penner, G. (2011). <\/span>M\u00e9todo para determinar la presencia y concentraci\u00f3n de analitos utilizando un ligando de \u00e1cido nucleico y un elemento de tierra rara.<\/span><\/i>. (WO\/2011\/014945). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Penner, G., Cruz, J.A. (2009). M\u00e9todo de detecci\u00f3n de micotoxinas. (WO\/2009\/086621). <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Aptamer Publications NeoVentures is dedicated to assisting our clients in both the publication of their articles and the safeguarding of their intellectual property through patent protection. Our company offers an all-encompassing array of services meticulously designed to bolster our clients’ research pursuits. 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